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植物合成纳米粒子的检测及其抗菌能力

Salem W.和SCHILD S. 奥地利格拉茨大学分子生物科学研究所 03/2017
  • 纳米粒子是潜在的经济高效的抗生素
  • 使用一种仪器检测纳米粒子及其抗生素能力
  • 通过等离子体表面共振获得识别纳米颗粒的吸收光谱

介绍

由于其潜在的抗生素特性,金属纳米粒子成为密集研究的主题。通过将金属盐与减少金属的植物提取物混合,容易且经济地合成纳米颗粒,例如银,金或氧化锌颗粒,如银,金属盐。然而,取决于所用的植物提取物,所得纳米颗粒的尺寸和抗微生物能力不同。因此,目前在形成纳米颗粒及其抗菌EF纤维的能力方面对植物或用于提取物的植物中使用的植物中不同的植物中不同的提取物。由于颗粒的表面等离子体共振,纳米颗粒的形成可以通过UV-Vis光谱验证,这导致由下面的金属和粒度的特征谱透过。随后对微生物生长的纳米颗粒的随后分析通常通过基于吸光度变化的方法进行测试。在这里,我们介绍了基于光谱仪的BMG Labtech仪器如何快速配置Ag和ZnO纳米粒子德赢vwin官网客服形成及其对引起腹泻细菌的抑制作用霍乱霍乱和肠毒性大肠杆菌(ETEC)。

材料与方法

纳米粒子形成

  • 植物提取物(来自Calotropis Procera的水果和叶子)
  • Zn(没有3.)2和Agno.3.(Sigma-Aldrich)
  • LB(溶酶体肉汤)生长培养基
  • 一次性UV-Vis试管(Sarstedt第742条)

通过添加AgNo合成Ag和ZnO纳米颗粒3.或Zn(没有3.)2以水提取的植物或灌木的叶子和随后的加热和搅拌混合物。用紫外-可见光谱分析验证了洗涤后颗粒的生成。


生物键测定

  • 微孔板(96孔,透明,U-oft,菌株TM值)
  • 微生物菌株(霍乱弧菌和大肠杆菌)
  • 0.1%晶紫(Carl Roth T123.1)

通过生长微孔板中的细菌,加入纳米颗粒,彻底洗涤和晶体紫染色来确定纳米颗粒对生物发电产生的潜在抑制作用。用96%EtOH溶解后,在595nm下测量吸光度。

仪器设置

纳米粒子检测 生物膜试验
SPECTROstar®纳米
22闪光
吸收光谱220-800nm 吸光度为595 nm
扫描分辨率1 nm

成绩与讨论

通过UV-Vis光谱法将借助于水果或离开植物提取物合成的Ag和ZnO纳米颗粒的形成。银纳米粒子显示出具有约340nm峰的特征吸光光谱,基于颗粒的材料和尺寸(直径为100-150nm)。通过峰值约为370nm的特征吸收光谱,氧化锌纳米颗粒的产生。植物合成方法含有不同的纳米颗粒浓度,果实并留下提取物。逐渐说,留下提取物导致纳米颗粒浓度高于水果提取物,差异显示在较高的留下萃取酶合成的纳米颗粒中。

经过验证的纳米颗粒的形成,它们是关于其损害腹泻细菌的生物发育的能力的能力vibrae cholerae.和肠毒性大肠杆菌


用结晶紫对生物膜进行染色并用乙醇溶解,可使发色团均匀吸收,这与生物膜成比例。在看光谱星上的分析结果纳米结果表明,用叶提取物合成的纳米银具有抑制作用V.霍乱和ETEC驱动的生物 - 形成(图2.)。此外,氧化锌纳米颗粒抑制ETEC驱动的生物LM形成,而不管用于合成的提取物(水果或留下)(图2)。

结论

抗菌纳米颗粒可以在植物提取物的帮助下通过减少金属盐来合成,使其在处理饮用水方面具有吸引力。验证纳米颗粒的形成及其对微生物生长的影响,特别是对生物膜形成的影响,是可靠的测量光谱仪纳米吸光度读者。基于光谱仪的仪器在不到一秒钟内获得吸光度光谱,使其成为通过UV-Vis光谱快速检测纳米颗粒的理想仪器。


参考资料

1. Salem, W., Leitner, D.R., Zingl, F.G., Schratter, G., Prassl, R., Goessler, W., Reidl, J., Schild, S. (2015) Antibacterial activity of silver and zinc nanoparticles against Vibrio cholerae and enterotoxic Escherichia coli. Int. J. Med. Microbiol. 305:85–95

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