发光板读者的基本信息

发光微孔板读取器(短fform:发光板读卡器,发光读卡器),也被命名为发光计,是一种能够检测化学,生物化学或酶促反应发出的光光子的设备并量化它们。发光检测不是绝对测量。信号的强度通常相对于其他测量或由仪器采取的refencecey测量。因此,亮度计量化了相对光单元(RLU)中的样品发出的光信号。


能够测量在微孔板中存在的样品的发光计通常称为发光板读数器。


发光板读者用于各个领域的不同应用,如学术生业科学研究,药物发现和筛选,临床实验室,合成生物学和食品或水质监测。

什么是发光板读者?

与荧光板读卡器相比,发光板读者是非常简单的仪器,光学说话。由于发光信号的性质,发光微孔板读者既不需要激励光源,也不需要用于激发波长选择的光学器件。它们只需要读取室,一种光学系统,用于将光信号从样品带到检测器,检测器(光电倍增管,PMT)以及可能是用于选择发光(发射)波长的光学系统。

发光板读卡器可单独使用,专用读取器(亮度计)或作为多模微孔板读卡器的一部分。

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选择发光板读者时要考虑什么?

如果您在新的发光板读者市场上,则需要考虑一些因素,因为仪器的性能可能会显着影响测定结果的质量。


灵敏度

发光通常由生物化学或化学反应产生,并且不需要激发光。因此,与吸光度或荧光相比,它通常提供更高的敏感性。与荧光强度相比,未特异性背景或噪声信号非常有限,因为没有励磁过程可以触发来自样品和微孔板的光散射或自发荧光。


然而,具有更好敏感性的发光微孔板读者将以更好的统计数据,复制之间的可变性和响应和响应样本之间的较大Δ(距离)提供数据。此外,更好的敏感性允许您减少用于实现良好质量数据的试剂和/或样品的量,从而降低成本。


动态范围

发光反应通常基于添加基质以开始酶促反应。一旦开始反应并由酶代谢底物的量,反应被耗尽,除非使用新的试剂和样品,否则不能再重新触发。因此,必须使用发光板读数器获取必须一次测量的所有样品的信号,以避免重复测定并消耗更多的试剂。


如果您在大量信号强度跨越了样本,则可能难以在一个测量中获取它们,其中一个设置。非常明亮的样品可以使微孔板读取器的发光检测器饱和。非常暗淡的样本可能从空白中毫不掩箱。


具有大的动态范围允许发光板读卡器在一次运行中获取高度不同的样品,避免浪费由多个试验和误差测量引起的试剂和时间,以找到正确的稀释增益集成时间比。这增强动态范围特点在www.v66088.com 提供市场上最大的动态范围(8个浓度数十年),并使其可以在相同的测量中自动测量非常明亮和暗淡的信号 - 无需调整。


波长选择

发光板读数器中的波长选择能力不是强制性的,特别是在检测基本发光测定时。然而,根据应用,特别是具有多个信号的发光测定,选择发光波长的可能性是有益的。过滤器或单色器可以用于此目的。在开发新的测定或检测多个发光信号时,此选项非常有用。此外,它有助于通过降低背景噪声来优化测定。


另外,在发光板读取器上同时检测两个发射通道的能力对于BRET和纳米ret测定是非常有益的。此选项会减半测量时间并降低数据变化。同时双发射(SDE)欧米茄系列和上面有检测Pherastar.FSX.


兼容的微孔板格式

通常,在96孔板中测量基本发光测定。但是,如果您有多个样本和/或希望节省贵重试剂或时间,也可以使用384孔和1536孔格式。只需确保您的发光板读卡器的选择也能够读取您计划的平板格式。使用高密度微孔板时也应考虑光串扰。


闪光或发光反应

在寻找发光板读者时,您应该考虑您想要运行的测定的性质。根据其动力学,发光测定可分为闪光和发光反应。闪光发光是一种短暂的反应,可以为非常短的时间发出非常明亮的信号,通常是几秒钟。发光的发光相当长。反应可以持续几分钟,但通常发出不太强烈的信号。


任何发光板读数器都可以检测到发光反应。闪存测定需要使用试剂注射器。通过将试剂手动移液到井中,您可以在您检测到之前的短寿命信号已经耗尽时失去反应的峰值的风险。我们的发光板读者配备有试剂喷射器可以自动注入并检测井的信号,然后移动到下一个。


试剂注射器也有利于双荧光素酶报告(DLR)测定。这里,通过发光微孔板读取器从单个样品依次测量两种荧光素酶的活性,并报告感兴趣的基因和转染控制的转录。使用具有试剂喷射器的发光板读数器可以在大约4秒内完成两个测定。

轻串扰

当在测量井期间,较轻的交叉谈话,来自邻近阱的光信号也被检测器拾取。这导致掺假结果。串扰是用高密度板(384孔和更高)工作时的因素。有两种方式,可以通过探测器拾取跨谈光,无论是从井的顶部还是通过微孔板的塑料墙。
高端发光板读卡器如www.v66088.com Pherastar.FSX.可以通过物理地阻挡来自邻居井的光来补偿这个因素。特定算法可以计算通过塑料壁传递的光量,并从样品中减去它。

我们的发光板读者

可以在BMG Labtech的专用发光板读卡器吊灯上进行发光检测德赢vwin官网客服®欧米茄和多模胶质板读者,包括Pherastar®FSX.,Clariostar.®,Flyostar.®和偏光棒®欧米茄。


我们所有的发光板读者都经过认证,用于双荧光素酶报告器测定,利用发光优化的低噪声PMT(光电倍增管),可以配备高精度的试剂喷射器。

哪个测定可以通过发光板读取器测量?

发光板读者既可以单模或多模式仪器都可以涵盖包括酶反应的各种测定,双荧光素酶报告基因(DLR)发光钙助焊剂化学发光elisas


发光板读者也可用于分析细胞活力细胞毒性细胞凋亡测定,信号通路和代谢支原体污染在细胞中也可以通过发光测定来测量。


甚至接近或蛋白质 - 蛋白质相互作用测定可以通过BRET和NANOBRET测定测量。


BRET(生物发光共振能量转移)是基于生物发光供体和荧光受体之间的共振能量转移的双重报道发光检测测定。当供体通过生物发光发射光子时,可以分配荧光激发。

发光测量的例子:

以下是BMG Labtech发光板读数器上发光测量的示例:德赢vwin官网客服


亲切见发光申请书清单

为什么选择BMG Labtech德赢vwin官网客服发光板读者?

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由于其模块化,我们所有的板读者都可以配备不同的检测模式并覆盖多种应用。可以随时升级其他功能。即使您不使用蝙蝠右侧的麦格网读卡器的全部范围,这使您可以让您保持选项打开。

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多用户软件包

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