分析VEGFR2和CXCR4扮演的病理物理学作用

  • 公司/大学:英国诺丁汉大学膜蛋白质和受体中心,英国和哈里佩金斯研究所,澳大利亚珀斯
  • 受访者:Laura Kilpatrick,Chloe Peach和Carl White博士
  • 使用的产品:Pherastar FS和Clariostar
  • 方法:动力学结合测定,布雷特,复用

该组侧重于两种不同的受体:VEGF受体2(VEGFR2)和GPCR受体CYCR4。随着VEGFR2被视为一种有吸引力的抗癌治疗目标,主要目标是鉴定新的特定治疗方法,显示出较少的偏离目标效果和抗性机制。

通过在活细胞中的实时配体结合的布雷特动力学分析研究了VEGFR2的定量药理。这些测量是对的Pherastar.FS.,利用同时双发射检测。


通过基因编辑技术,CXCR4的作用及其与其他蛋白质的相互作用在低内源性和生理水平下分析。该www.v66088.com 用于运行多重测定以查看CXCR4如何同时与多种蛋白质相互作用。

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