蛋白质相互作用
病毒同样对植物,细菌,动物和人类的威胁。他们使用他们的主人重现,从而可以损坏它们。这可以导致例如作物或农产动物损失和流行病。另一方面,病毒用作基因工程的工具和基因组的目标修饰。
现代病毒学表征病毒分子和功能,并使用这些信息来开发诊断测试,抗病毒药物和疫苗。传统上,病毒学在很大程度上依赖于显微镜方法。如今,基于微孔板的测定增加了产量并使复制的测量,病毒中和,分子与病毒颗粒的结合等等。
病毒测定范围从简单ELISA测定用于测量抗体滴度以测量复制的活细胞测定。各种病毒测定与需要基于细胞的方法的需求需要柔性微孔板读卡器。
Clariostar.®加微孔板读卡器提供这种灵活性。它是一种可以配备的模块化多模式读取器荧光那发光那吸光度和高级检测模式。有它大气控制单位,它进一步优化了活细胞测定,因为它为基于长期细胞的实验创造了最佳环境。Clariostar.加可以配备红色移位的PMT,以增加荧光团在红色范围内发出的荧光团。这些通常用于细胞测定以避免自发荧光。
Pherastar.FSX.多模微孔板读卡器是筛选部门的理想平台,其中必须在高通量中快速有效地检测潜在的抗病毒化合物。此外,它可以快速且毫不费力地测量所有摩托,TR - 褶皱和荧光偏振双排放测定。这些通常用于抗病毒化合物筛选的结合/相互作用测定。
资源
有关具体应用程序,文献引用,视频,博客文章和许多其他出版物的信息,请浏览资源部分。提供的许多资源与当前和以前的仪器模型和版本相关联。
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353.
使用克拉克罗斯塔加上reliostar plus实时研究病毒复制的分子机制
Marko Noerenberg (1) , Vincenzo Ruscica (2) , Alfredo Castello (1,2*), (1) MRC-University of Glasgow Centre for Virus Research, 464 Bearsden Road, Glasgow G61 1QH, Scotland (UK) , (2) Department of Biochemistry, University of Oxford, South Parks road, OX1 3QU, Oxford, (UK) *Correspondence to: alfredo.castello@glasgow.ac.uk, 11/2020 -
348.
粘合动力学:激酶抑制剂的高通量测定
Krumm A (1) , Georgi V (2) , Schiele F (2) , Fernández-Montalván A (2), (1) BMG LABTECH GmbH , (2) Bayer AG, Drug Discovery, Pharmaceuticals, Berlin, Germany, 06/2020 -
347.
实时泛滥监测:基于流晶偏振的方法Ubiveal
泰勒G.富兰克林,乔纳森N. Pruneda,俄勒冈州卫生和科学大学,分子微生物和免疫学部,波特兰,或者,美国05/2020 -
346.
用Live Cell动力学监测阐明Protac MoA对三元复合体形成和靶蛋白泛素
Kristin Riching,Amy Landreman,Danette Daniels,Promega,Madison,Wi,U.S.A,04/2020 -
340.
使用基于蛋白质复合物的FRET测量来确定与工作情节的化学计量
Francesca Matirozi(1),yajie gu(1,2),卡罗琳·卢尔(1),(1)Hhmi,科罗拉多大学Chem.Chem.你。Biochem。,Boulder,Co,USA,(2)科罗拉多州立大学,生物舒克。你。摩尔。BIOL。,柯林斯堡,CO,USA,09/2019
具有改变的底物特异性的溶菌酶有助于通过周质捕食者BDellovibrioovorus的猎物小区出口
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